Reyataz

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-08-2023
SPC SPC (SPC)
30-08-2023

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir sulfate

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk bruk

therapeutic_area:

HIV-infeksjoner

therapeutic_indication:

Reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av HIV-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. Reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 54

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2004-03-01

PIL

                                102
B. PAKNINGSVEDLEGG
103
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REYATAZ 100 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.

Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner
dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REYATAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REYATAZ
3.
Hvordan du bruker REYATAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REYATAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REYATAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
REYATAZ ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en legemiddelgruppe som
kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å stoppe et
protein som
hiv trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av
hiv i kroppen og på denne måten
styrke immunforsvaret. Dermed reduserer REYATAZ risikoen for å
utvikle sykdom som følger
hiv-infeksjonen.
REYATAZ kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og eldre. Legen
forskrev REYATAZ til deg
fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker aids. Det brukes
vanligvis i kombinasjon med andre
anti-hiv-legemidler. Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon
av disse legemidlene som
sammen med REYATAZ er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REYATAZ
BRUK IKKE REYATAZ

DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor atazanavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

DERSOM DU HAR MODERATE TIL ALVORLIGE LEVERPROBLEMER.
Legen vil vurdere hvo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg harde kapsler
REYATAZ 150 mg harde kapsler
REYATAZ 200 mg harde kapsler
REYATAZ 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 54,79 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 82,18 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 109,57 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 164,36 mg laktose pr kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og hvite kapsler påtrykt med hvitt og blått
blekk, med "BMS 100 mg" på en
halvdel og "3623" på den andre.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og koboltblå kapsler påtrykt med hvitt og
blått blekk, med "BMS 150 mg" på én
halvdel og "3624" på den andre.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med "BMS 200
mg" på én halvdel og "3631" på
den andre.
3
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige rød og blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med
"BMS 300 mg" på én halvdel og
"3622" på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
REYATAZ kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er indisert til
behandling av hiv-1-infiserte
voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med
andre antiretrovirale legemidler
(se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av REYATAZ til behandlingserfarne voksne og pediatriske pasienter
bør foretas på grunnlag av

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-09-2016
PIL PIL չեխերեն 30-08-2023
SPC SPC չեխերեն 30-08-2023
PAR PAR չեխերեն 28-09-2016
PIL PIL դանիերեն 30-08-2023
SPC SPC դանիերեն 30-08-2023
PAR PAR դանիերեն 28-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-09-2016
PIL PIL էստոներեն 30-08-2023
SPC SPC էստոներեն 30-08-2023
PAR PAR էստոներեն 28-09-2016
PIL PIL հունարեն 30-08-2023
SPC SPC հունարեն 30-08-2023
PAR PAR հունարեն 28-09-2016
PIL PIL անգլերեն 30-08-2023
SPC SPC անգլերեն 30-08-2023
PAR PAR անգլերեն 28-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-09-2016
PIL PIL իտալերեն 30-08-2023
SPC SPC իտալերեն 30-08-2023
PAR PAR իտալերեն 28-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-09-2016
PIL PIL մալթերեն 30-08-2023
SPC SPC մալթերեն 30-08-2023
PAR PAR մալթերեն 28-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-09-2016
PIL PIL լեհերեն 30-08-2023
SPC SPC լեհերեն 30-08-2023
PAR PAR լեհերեն 28-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-09-2016
PIL PIL իսլանդերեն 30-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-08-2023
PAR PAR իսլանդերեն 28-09-2016
PIL PIL խորվաթերեն 30-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-09-2016

view_documents_history