Reyataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2023

Ingredient activ:

atazanavir (as sulfate)

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AE08

INN (nume internaţional):

atazanavir sulfate

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk bruk

Zonă Terapeutică:

HIV-infeksjoner

Indicații terapeutice:

Reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av HIV-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. Reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 54

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2004-03-01

Prospect

                                102
B. PAKNINGSVEDLEGG
103
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REYATAZ 100 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.

Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner
dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REYATAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REYATAZ
3.
Hvordan du bruker REYATAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REYATAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REYATAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
REYATAZ ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en legemiddelgruppe som
kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å stoppe et
protein som
hiv trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av
hiv i kroppen og på denne måten
styrke immunforsvaret. Dermed reduserer REYATAZ risikoen for å
utvikle sykdom som følger
hiv-infeksjonen.
REYATAZ kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og eldre. Legen
forskrev REYATAZ til deg
fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker aids. Det brukes
vanligvis i kombinasjon med andre
anti-hiv-legemidler. Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon
av disse legemidlene som
sammen med REYATAZ er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REYATAZ
BRUK IKKE REYATAZ

DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor atazanavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

DERSOM DU HAR MODERATE TIL ALVORLIGE LEVERPROBLEMER.
Legen vil vurdere hvo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg harde kapsler
REYATAZ 150 mg harde kapsler
REYATAZ 200 mg harde kapsler
REYATAZ 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 54,79 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 82,18 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 109,57 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 164,36 mg laktose pr kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og hvite kapsler påtrykt med hvitt og blått
blekk, med "BMS 100 mg" på en
halvdel og "3623" på den andre.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og koboltblå kapsler påtrykt med hvitt og
blått blekk, med "BMS 150 mg" på én
halvdel og "3624" på den andre.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med "BMS 200
mg" på én halvdel og "3631" på
den andre.
3
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige rød og blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med
"BMS 300 mg" på én halvdel og
"3622" på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
REYATAZ kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er indisert til
behandling av hiv-1-infiserte
voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med
andre antiretrovirale legemidler
(se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av REYATAZ til behandlingserfarne voksne og pediatriske pasienter
bør foretas på grunnlag av

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2016
Prospect Prospect cehă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2016
Prospect Prospect daneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2016
Prospect Prospect germană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2016
Prospect Prospect estoniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2016
Prospect Prospect greacă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2016
Prospect Prospect engleză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2016
Prospect Prospect franceză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2016
Prospect Prospect italiană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2016
Prospect Prospect letonă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2016
Prospect Prospect maghiară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2016
Prospect Prospect malteză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2016
Prospect Prospect olandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-09-2016
Prospect Prospect poloneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2016
Prospect Prospect portugheză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2016
Prospect Prospect română 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2016
Prospect Prospect slovacă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2016
Prospect Prospect slovenă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-09-2016
Prospect Prospect suedeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2016
Prospect Prospect islandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 28-09-2016
Prospect Prospect croată 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor