Revatio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

силденафил

זמין מ:

Upjohn EESV

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Хипертония, белодробна

סממני תרפויטית:

Лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, класифицирани като функционални класове II и III на Световната здравна организация (СЗО), за подобряване на капацитета за упражнения. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от една година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест. Revatio разтвор за инжекции е предназначен за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които в момента се предписва перорално приложение Revatio и които временно не могат да се приемат пероральную терапия, но при това клинично и гемодинамически стабилни. Revatio (устно) е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2005-10-28

עלון מידע

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVATIO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това
лекарство е предписано лично на Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revatio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Revatio
3.
Как да приемате Revatio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Revatio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REVATIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Revatio съдържа активното вещество
силденафил
, което принадлежи към група
лекарства,
наречени инхиби
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revatio 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,7 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, маркирани с
“PFIZER” от едната страна и
с “RVT 20” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים