Revatio

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

силденафил

Saatavilla:

Upjohn EESV

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologicals

Terapeuttinen alue:

Хипертония, белодробна

Käyttöaiheet:

Лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, класифицирани като функционални класове II и III на Световната здравна организация (СЗО), за подобряване на капацитета за упражнения. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от една година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест. Revatio разтвор за инжекции е предназначен за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които в момента се предписва перорално приложение Revatio и които временно не могат да се приемат пероральную терапия, но при това клинично и гемодинамически стабилни. Revatio (устно) е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 50

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2005-10-28

Pakkausseloste

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVATIO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това
лекарство е предписано лично на Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revatio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Revatio
3.
Как да приемате Revatio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Revatio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REVATIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Revatio съдържа активното вещество
силденафил
, което принадлежи към група
лекарства,
наречени инхиби
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revatio 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,7 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, маркирани с
“PFIZER” от едната страна и
с “RVT 20” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia