Revatio

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2024

Werkstoffen:

силденафил

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Хипертония, белодробна

therapeutische indicaties:

Лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, класифицирани като функционални класове II и III на Световната здравна организация (СЗО), за подобряване на капацитета за упражнения. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от една година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест. Revatio разтвор за инжекции е предназначен за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които в момента се предписва перорално приложение Revatio и които временно не могат да се приемат пероральную терапия, но при това клинично и гемодинамически стабилни. Revatio (устно) е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2005-10-28

Bijsluiter

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVATIO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това
лекарство е предписано лично на Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revatio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Revatio
3.
Как да приемате Revatio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Revatio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REVATIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Revatio съдържа активното вещество
силденафил
, което принадлежи към група
лекарства,
наречени инхиби
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revatio 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,7 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, маркирани с
“PFIZER” от едната страна и
с “RVT 20” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten