Revatio

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

силденафил

Inapatikana kutoka:

Upjohn EESV

ATC kanuni:

G04BE03

INN (Jina la Kimataifa):

sildenafil

Kundi la matibabu:

Urologicals

Eneo la matibabu:

Хипертония, белодробна

Matibabu dalili:

Лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, класифицирани като функционални класове II и III на Световната здравна организация (СЗО), за подобряване на капацитета за упражнения. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от една година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест. Revatio разтвор за инжекции е предназначен за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които в момента се предписва перорално приложение Revatio и които временно не могат да се приемат пероральную терапия, но при това клинично и гемодинамически стабилни. Revatio (устно) е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 50

Idhini hali ya:

упълномощен

Idhini ya tarehe:

2005-10-28

Taarifa za kipeperushi

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVATIO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това
лекарство е предписано лично на Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revatio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Revatio
3.
Как да приемате Revatio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Revatio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REVATIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Revatio съдържа активното вещество
силденафил
, което принадлежи към група
лекарства,
наречени инхиби
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revatio 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа също и 0,7 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, маркирани с
“PFIZER” от едната страна и
с “RVT 20” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-11-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati