Removab

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Catumaxomab

זמין מ:

Neovii Biotech GmbH

קוד ATC:

L01XC09

INN (שם בינלאומי):

catumaxomab

קבוצה תרפויטית:

Egyéb daganatellenes szerek

איזור תרפויטי:

Ascites; Cancer

סממני תרפויטית:

A Removab az EpCAM-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2009-04-20

עלון מידע

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים