Removab

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-07-2017

Toimeaine:

Catumaxomab

Saadav alates:

Neovii Biotech GmbH

ATC kood:

L01XC09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

catumaxomab

Terapeutiline rühm:

Egyéb daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Ascites; Cancer

Näidustused:

A Removab az EpCAM-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2009-04-20

Infovoldik

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused läti 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu