Removab

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2017

Bahan aktif:

Catumaxomab

Boleh didapati daripada:

Neovii Biotech GmbH

Kod ATC:

L01XC09

INN (Nama Antarabangsa):

catumaxomab

Kumpulan terapeutik:

Egyéb daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Ascites; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

A Removab az EpCAM-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2009-04-20

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen