Removab

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Catumaxomab

थमां उपलब्ध:

Neovii Biotech GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XC09

INN (इंटरनेशनल नाम):

catumaxomab

चिकित्सीय समूह:

Egyéb daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ascites; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

A Removab az EpCAM-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-20

सूचना पत्रक

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Removab 10 mikrogramm koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,1 ml oldat 10 mikrogramm katumaxomabot* tartalmaz előretöltött
fecskendőnként, ami
0,1 mg/ml-nek felel meg.
*patkány-egér hibrid-hibridoma sejtvonalban előállított
patkány-egér hibrid IgG2 monoklonális
antitest
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Removab EpCAM-pozitív carcinomákban szenvedő felnőttek malignus
ascitesének
intraperitonealis kezelésére javallott, amennyiben a standard
kezelés nem áll rendelkezésre vagy a
továbbiakban már nem alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Removab csak
daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos
felügyelete mellett adható
.
Adagolás
Az intraperitonealis infúziók megkezdése előtt premedikációként
fájdalom- / lázcsillapító / nem
szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása javasolt (lásd 4.4
pont).
A Removab adagolási sémája az alábbi négy intraperitonealis
infúzióból áll:
Első adag:
10 mikrogramm a 0. napon
Második adag:
20 mikrogramm a 3. napon
Harmadik adag:
50 mikrogramm a 7. napon
Negyedik adag:
150 mikrogramm a 10. napon
A Removab állandó sebességgel, intraperitonealis infúzióként
adandó, a beadás időtartama minimum
3 óra. A klinikai vizsgálatokban 3- és 6-órás beadási
időtartamokat vizsgáltak. A négy adag közül az
elsőre vonatkozóan – a beteg egészségi állapotától függően
– megfontolható a 6-órás infúziós
időtartam.
Az infúziók beadási napjai között legalább két infúziómentes
naptári napnak kell eltelnie. Jelentős
mellékhatások esetén az infúziós napok közötti időszak
meghosszabbítható. A teljes kezelési
időtartam nem haladhatja meg a 20 napot.
_Monitorozás _
A Remova
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें