Refixia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Nonacog béta pegol

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

nonacog beta pegol

קבוצה תרפויטית:

Antihaemorrhagiás

איזור תרפויטי:

B hemofília

סממני תרפויטית:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány). , Refixia can be used for all age groups.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2017-06-02

עלון מידע

                                37
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REFIXIA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
béta-nonakog-pegol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Refixia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Refixia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Refixia injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Refixia injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA?
A Refixia béta-nonakog-pegol hatóanyagot tartalmaz. Ez a IX-es
véralvadási faktor hosszú
hatástartamú változata. A IX-es faktor a vérben termész
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Refixia 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Refixia 500 NE p
or és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 125 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 1000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 250 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 2000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 500 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 3000
NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 3000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 750 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
*rekombináns humán IX-es faktor, kínai hörcsög ováriumsejtekben
(CHO – Chinese hamster ovary)
rekombináns DNS-technológiával előállítva, 40 kDa-os
polietilén-glikolhoz (PEG) kovalensen
konjugálva.
Hatáserősségét (NE) az Európai Gyógyszerkönyv szerint végzett
egyfázisú alvadási teszttel határozzák
meg. A Refixia fajlagos aktivitása körülbelül 144 NE/mg fehérje.
A Refixia egy tisztított rekombináns humán IX-es faktor (rFIX) egy
40 kDa-os polietilén-glikollal
(PEG), amely szelektíven kapcsolódik jellegzetes N-glikánokhoz az
rFIX aktivációs peptidben. A
Refixia akt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים