Refixia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nonacog béta pegol

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nonacog beta pegol

चिकित्सीय समूह:

Antihaemorrhagiás

चिकित्सीय क्षेत्र:

B hemofília

चिकित्सीय संकेत:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány). , Refixia can be used for all age groups.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-02

सूचना पत्रक

                                37
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REFIXIA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
béta-nonakog-pegol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Refixia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Refixia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Refixia injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Refixia injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA?
A Refixia béta-nonakog-pegol hatóanyagot tartalmaz. Ez a IX-es
véralvadási faktor hosszú
hatástartamú változata. A IX-es faktor a vérben termész
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Refixia 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Refixia 500 NE p
or és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 125 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 1000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 250 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 2000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 500 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 3000
NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 3000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 750 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
*rekombináns humán IX-es faktor, kínai hörcsög ováriumsejtekben
(CHO – Chinese hamster ovary)
rekombináns DNS-technológiával előállítva, 40 kDa-os
polietilén-glikolhoz (PEG) kovalensen
konjugálva.
Hatáserősségét (NE) az Európai Gyógyszerkönyv szerint végzett
egyfázisú alvadási teszttel határozzák
meg. A Refixia fajlagos aktivitása körülbelül 144 NE/mg fehérje.
A Refixia egy tisztított rekombináns humán IX-es faktor (rFIX) egy
40 kDa-os polietilén-glikollal
(PEG), amely szelektíven kapcsolódik jellegzetes N-glikánokhoz az
rFIX aktivációs peptidben. A
Refixia akt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें