Refixia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nonacog béta pegol

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog beta pegol

المجموعة العلاجية:

Antihaemorrhagiás

المجال العلاجي:

B hemofília

الخصائص العلاجية:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány). , Refixia can be used for all age groups.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2017-06-02

نشرة المعلومات

                                37
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REFIXIA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
béta-nonakog-pegol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Refixia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Refixia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Refixia injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Refixia injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA?
A Refixia béta-nonakog-pegol hatóanyagot tartalmaz. Ez a IX-es
véralvadási faktor hosszú
hatástartamú változata. A IX-es faktor a vérben termész
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Refixia 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Refixia 500 NE p
or és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 125 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 1000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 250 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 2000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 500 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 3000
NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 3000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 750 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
*rekombináns humán IX-es faktor, kínai hörcsög ováriumsejtekben
(CHO – Chinese hamster ovary)
rekombináns DNS-technológiával előállítva, 40 kDa-os
polietilén-glikolhoz (PEG) kovalensen
konjugálva.
Hatáserősségét (NE) az Európai Gyógyszerkönyv szerint végzett
egyfázisú alvadási teszttel határozzák
meg. A Refixia fajlagos aktivitása körülbelül 144 NE/mg fehérje.
A Refixia egy tisztított rekombináns humán IX-es faktor (rFIX) egy
40 kDa-os polietilén-glikollal
(PEG), amely szelektíven kapcsolódik jellegzetes N-glikánokhoz az
rFIX aktivációs peptidben. A
Refixia akt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات