Refixia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2023

有效成分:

Nonacog béta pegol

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog beta pegol

治疗组:

Antihaemorrhagiás

治疗领域:

B hemofília

疗效迹象:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány). , Refixia can be used for all age groups.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                37
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REFIXIA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
béta-nonakog-pegol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Refixia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Refixia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Refixia injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Refixia injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA?
A Refixia béta-nonakog-pegol hatóanyagot tartalmaz. Ez a IX-es
véralvadási faktor hosszú
hatástartamú változata. A IX-es faktor a vérben termész
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Refixia 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Refixia 500 NE p
or és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 125 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 1000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 250 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 2000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 500 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 3000
NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 3000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 750 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
*rekombináns humán IX-es faktor, kínai hörcsög ováriumsejtekben
(CHO – Chinese hamster ovary)
rekombináns DNS-technológiával előállítva, 40 kDa-os
polietilén-glikolhoz (PEG) kovalensen
konjugálva.
Hatáserősségét (NE) az Európai Gyógyszerkönyv szerint végzett
egyfázisú alvadási teszttel határozzák
meg. A Refixia fajlagos aktivitása körülbelül 144 NE/mg fehérje.
A Refixia egy tisztított rekombináns humán IX-es faktor (rFIX) egy
40 kDa-os polietilén-glikollal
(PEG), amely szelektíven kapcsolódik jellegzetes N-glikánokhoz az
rFIX aktivációs peptidben. A
Refixia akt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2023
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2023
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2023
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史