Quinsair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levofloxacin

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

קוד ATC:

J01MA12

INN (שם בינלאומי):

levofloxacin

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

איזור תרפויטי:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

סממני תרפויטית:

Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa u dospělých pacientů s cystickou fibrózou. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2015-03-25

עלון מידע

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Quinsair 240 mg roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku k rozprašování obsahuje levofloxacinum
hemihydricum ekvivalentní levofloxacinum
100 mg. Jedna ampulka obsahuje levofloxacinum 240 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Čirý, slabě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních
infekcí způsobených _Pseudomonas _
_aeruginosa_ u dospělých pacientů s cystickou fibrózou (CF, viz
bod 5.1).
Je nutné přihlížet k oficiálním doporučením týkajícím se
správného použití antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 240 mg (jedna ampulka) podávaných inhalací
dvakrát denně (viz
bod 5.2).Dávky je zapotřebí inhalovat co nejpřesněji v intervalu
12 hodin.
Přípravek Quinsair je používán ve střídajících se 28denních
cyklech léčby následovaných 28 dny bez
léčby. Cyklická terapie může pokračovat tak dlouho, jak to podle
názoru lékaře bude klinicky
prospěšné pro pacienta.
Pokud dojde ke zmeškání dávky, je nutné ji použít co
nejdříve, jakmile si pacient vzpomene s tím, že
je před inhalací další dávky povolen interval nejméně 8 hodin.
Pacienti nemají inhalovat obsah více
než jedné ampulky, aby nahradili zmeškanou dávku.
Pokud se vyskytne akutní symptomatický bronchospasmus po
používání přípravku Quinsair může být
prospěšné použití krátkodobě působícího inhalačního
bronchodilatancia nejméně 15 minut až 4 hodiny
před následnými dávkam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Quinsair 240 mg roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku k rozprašování obsahuje levofloxacinum
hemihydricum ekvivalentní levofloxacinum
100 mg. Jedna ampulka obsahuje levofloxacinum 240 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Čirý, slabě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních
infekcí způsobených _Pseudomonas _
_aeruginosa_ u dospělých pacientů s cystickou fibrózou (CF, viz
bod 5.1).
Je nutné přihlížet k oficiálním doporučením týkajícím se
správného použití antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 240 mg (jedna ampulka) podávaných inhalací
dvakrát denně (viz
bod 5.2).Dávky je zapotřebí inhalovat co nejpřesněji v intervalu
12 hodin.
Přípravek Quinsair je používán ve střídajících se 28denních
cyklech léčby následovaných 28 dny bez
léčby. Cyklická terapie může pokračovat tak dlouho, jak to podle
názoru lékaře bude klinicky
prospěšné pro pacienta.
Pokud dojde ke zmeškání dávky, je nutné ji použít co
nejdříve, jakmile si pacient vzpomene s tím, že
je před inhalací další dávky povolen interval nejméně 8 hodin.
Pacienti nemají inhalovat obsah více
než jedné ampulky, aby nahradili zmeškanou dávku.
Pokud se vyskytne akutní symptomatický bronchospasmus po
používání přípravku Quinsair může být
prospěšné použití krátkodobě působícího inhalačního
bronchodilatancia nejméně 15 minut až 4 hodiny
před následnými dávkam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים