Quinsair

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levofloxacin

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

код АТС:

J01MA12

ИНН (Международная Имя):

levofloxacin

Терапевтическая группа:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапевтические области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтические показания :

Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa u dospělých pacientů s cystickou fibrózou. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2015-03-25

тонкая брошюра

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Quinsair 240 mg roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku k rozprašování obsahuje levofloxacinum
hemihydricum ekvivalentní levofloxacinum
100 mg. Jedna ampulka obsahuje levofloxacinum 240 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Čirý, slabě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních
infekcí způsobených _Pseudomonas _
_aeruginosa_ u dospělých pacientů s cystickou fibrózou (CF, viz
bod 5.1).
Je nutné přihlížet k oficiálním doporučením týkajícím se
správného použití antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 240 mg (jedna ampulka) podávaných inhalací
dvakrát denně (viz
bod 5.2).Dávky je zapotřebí inhalovat co nejpřesněji v intervalu
12 hodin.
Přípravek Quinsair je používán ve střídajících se 28denních
cyklech léčby následovaných 28 dny bez
léčby. Cyklická terapie může pokračovat tak dlouho, jak to podle
názoru lékaře bude klinicky
prospěšné pro pacienta.
Pokud dojde ke zmeškání dávky, je nutné ji použít co
nejdříve, jakmile si pacient vzpomene s tím, že
je před inhalací další dávky povolen interval nejméně 8 hodin.
Pacienti nemají inhalovat obsah více
než jedné ampulky, aby nahradili zmeškanou dávku.
Pokud se vyskytne akutní symptomatický bronchospasmus po
používání přípravku Quinsair může být
prospěšné použití krátkodobě působícího inhalačního
bronchodilatancia nejméně 15 minut až 4 hodiny
před následnými dávkam
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Quinsair 240 mg roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku k rozprašování obsahuje levofloxacinum
hemihydricum ekvivalentní levofloxacinum
100 mg. Jedna ampulka obsahuje levofloxacinum 240 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Čirý, slabě žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Quinsair je indikován k léčbě chronických plicních
infekcí způsobených _Pseudomonas _
_aeruginosa_ u dospělých pacientů s cystickou fibrózou (CF, viz
bod 5.1).
Je nutné přihlížet k oficiálním doporučením týkajícím se
správného použití antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 240 mg (jedna ampulka) podávaných inhalací
dvakrát denně (viz
bod 5.2).Dávky je zapotřebí inhalovat co nejpřesněji v intervalu
12 hodin.
Přípravek Quinsair je používán ve střídajících se 28denních
cyklech léčby následovaných 28 dny bez
léčby. Cyklická terapie může pokračovat tak dlouho, jak to podle
názoru lékaře bude klinicky
prospěšné pro pacienta.
Pokud dojde ke zmeškání dávky, je nutné ji použít co
nejdříve, jakmile si pacient vzpomene s tím, že
je před inhalací další dávky povolen interval nejméně 8 hodin.
Pacienti nemají inhalovat obsah více
než jedné ampulky, aby nahradili zmeškanou dávku.
Pokud se vyskytne akutní symptomatický bronchospasmus po
používání přípravku Quinsair může být
prospěšné použití krátkodobě působícího inhalačního
bronchodilatancia nejméně 15 minut až 4 hodiny
před následnými dávkam
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов