Puregon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

folitropin beta

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

G03GA06

INN (שם בינלאומי):

follitropin beta

קבוצה תרפויטית:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

איזור תרפויטי:

Infertility; Hypogonadism

סממני תרפויטית:

V ženské:Puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOS) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (IVF/ET), gamet intrafallopian převod (DÁREK) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI)). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

1996-05-02

עלון מידע

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Puregon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Puregon
používat
3.
Jak se přípravek Puregon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Puregon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PUREGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Puregon
_ _
injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý jako
folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Puregon je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Puregon lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nereagují na léčbu klomifen-citrátem.
U žen, které se podrobují asistované reprodukc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 150
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 300
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 600
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים