Puregon

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2009

Virkt innihaldsefni:

folitropin beta

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

G03GA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin beta

Meðferðarhópur:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Lækningarsvæði:

Infertility; Hypogonadism

Ábendingar:

V ženské:Puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOS) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (IVF/ET), gamet intrafallopian převod (DÁREK) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI)). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

1996-05-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Puregon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Puregon
používat
3.
Jak se přípravek Puregon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Puregon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PUREGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Puregon
_ _
injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý jako
folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Puregon je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Puregon lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nereagují na léčbu klomifen-citrátem.
U žen, které se podrobují asistované reprodukc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 150
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 300
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 600
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu