Puregon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2009

Bahan aktif:

folitropin beta

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

V ženské:Puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOS) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (IVF/ET), gamet intrafallopian převod (DÁREK) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI)). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

1996-05-02

Risalah maklumat

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÍ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Puregon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Puregon
používat
3.
Jak se přípravek Puregon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Puregon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PUREGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Puregon
_ _
injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý jako
folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Puregon je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Puregon lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nereagují na léčbu klomifen-citrátem.
U žen, které se podrobují asistované reprodukc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Puregon 150 IU/0,18 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 150
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 300
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsahuje čistou (netto) celkovou dávku 600
IU rekombinantní folikuly
stimulující hormon (FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekční
roztok obsahuje léčivou látku
follitropinum beta, produkovanou pomocí genetického inženýrství
buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO) v koncentraci 833 IU/ml vodného roztoku.
Tato síla odpovídá
83,3 mikrogramům proteinu/ml (specifická biologická aktivita
_in vivo_
odpovídající přibližně
10 000 IU FSH/mg proteinu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekční roztok
Jedna zásobní vložka obsa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen