Peyona (previously Nymusa)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Koffeincitrat

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici SpA

קוד ATC:

N06BC01

INN (שם בינלאומי):

caffeine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Apnø

סממני תרפויטית:

Behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2009-07-02

עלון מידע

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEYONA 20 MG/ML OPLØSNING TIL INFUSION OG ORAL OPLØSNING
caffeincitrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DERES NYFØDTE BARN BEGYNDER
AT FÅ BEHANDLING MED
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg Deres spædbarns læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt Deres spædbarns læge, hvis Deres spædbarn får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før Deres spædbarn begynder at få Peyona
3.
Sådan vil Deres spædbarn få Peyona
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Peyona indeholder det aktive stof caffeincitrat, som stimulerer
centralnervesystemet og tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes metylxantiner.
Peyona anvendes til behandling af afbrudt åndedræt hos for tidligt
fødte spædbørn (primær apnø hos
præmature nyfødte børn).
Disse korte perioder, hvor for tidligt fødte spædbørn holder op med
at trække vejret, skyldes, at
spædbarnets åndedrætscentre ikke er fuldt udviklede. Det er
påvist, at dette lægemiddel reducerer
antallet af episoder med afbrudt åndedræt hos for tidligt fødte
spædbørn.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DERES SPÆDBARN BEGYNDER AT FÅ PEYONA
BRUG IKKE PEYONA

Hvis Deres nyfødte spædbarn er allergisk over for caffeincitrat
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (se punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt Deres spædbarns læge, før Deres nyfødte barn begynder at
få Peyona.
Før behandling med Peyona for primær apnø hos for tidligt fødte
spædbørn påbegyndes, skal alle
andre årsager til apnø være udelukket eller korrekt behandlet af
Deres spædbarns læge.
Peyona bør anvendes med forsigtighed. Fortæl det til Deres
s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Peyona 20 mg/ml infusionsvæske, opløsning og oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg caffein).
Hver 1 ml ampul indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg
caffein).
Hver 3 ml ampul indeholder 60 mg caffeincitrat (svarende til 30 mg
caffein).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Oral opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning med pH=4,7.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af primær apnø hos præmature nyfødte børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med caffeincitrat skal initieres af en læge med erfaring
i intensiv neonatal behandling.
Behandlingen bør kun administreres i en neonatal intensivafdeling med
passende faciliteter til
overvågning og monitorering af patienten.
Dosering
Det anbefalede dosisregimen til spædbørn, der ikke tidligere er
blevet behandlet, er en loading-dosis
på 20 mg caffeincitrat per kg legemsvægt, administreret ved langsom
infusion over 30 minutter ved
brug af en sprøjte-infusionspumpe eller en anden infusionsanordning,
der kan give afmålte doser. Efter
et tidsinterval på 24 timer kan der administreres
vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt,
administreret ved langsom intravenøs infusion over 10 minutter hver
24. time. Alternativt kan der
administreres vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt ved
oral administration som for
eksempel gennem en nasogastrisk sonde hver 24. time.
Den/de anbefalede loading-dosis(er) og vedligeholdelsesdoser af
caffeincitrat fremgår af følgende
tabel, der præciserer forholdet mellem injektionsvolumener og
administrerede doser, udtrykt som
caffeincitrat.
Dosis udtrykt som caffeinbase er halvdelen af dosis udtrykt som
caffeincitrat (20 mg caffeincitrat
svarer til 10 mg caffeinbase).
3
Dosis af
caffeincitrat
(volumen)
Dosis af caffeincitrat
(mg/kg legemsvægt)
Administrationsvej
Hyppighed
Loading-
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים