Peyona (previously Nymusa)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Koffeincitrat

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codi ATC:

N06BC01

Designació comuna internacional (DCI):

caffeine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Apnø

indicaciones terapéuticas:

Behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2009-07-02

Informació per a l'usuari

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEYONA 20 MG/ML OPLØSNING TIL INFUSION OG ORAL OPLØSNING
caffeincitrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DERES NYFØDTE BARN BEGYNDER
AT FÅ BEHANDLING MED
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg Deres spædbarns læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt Deres spædbarns læge, hvis Deres spædbarn får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før Deres spædbarn begynder at få Peyona
3.
Sådan vil Deres spædbarn få Peyona
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Peyona indeholder det aktive stof caffeincitrat, som stimulerer
centralnervesystemet og tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes metylxantiner.
Peyona anvendes til behandling af afbrudt åndedræt hos for tidligt
fødte spædbørn (primær apnø hos
præmature nyfødte børn).
Disse korte perioder, hvor for tidligt fødte spædbørn holder op med
at trække vejret, skyldes, at
spædbarnets åndedrætscentre ikke er fuldt udviklede. Det er
påvist, at dette lægemiddel reducerer
antallet af episoder med afbrudt åndedræt hos for tidligt fødte
spædbørn.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DERES SPÆDBARN BEGYNDER AT FÅ PEYONA
BRUG IKKE PEYONA

Hvis Deres nyfødte spædbarn er allergisk over for caffeincitrat
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (se punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt Deres spædbarns læge, før Deres nyfødte barn begynder at
få Peyona.
Før behandling med Peyona for primær apnø hos for tidligt fødte
spædbørn påbegyndes, skal alle
andre årsager til apnø være udelukket eller korrekt behandlet af
Deres spædbarns læge.
Peyona bør anvendes med forsigtighed. Fortæl det til Deres
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Peyona 20 mg/ml infusionsvæske, opløsning og oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg caffein).
Hver 1 ml ampul indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg
caffein).
Hver 3 ml ampul indeholder 60 mg caffeincitrat (svarende til 30 mg
caffein).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Oral opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning med pH=4,7.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af primær apnø hos præmature nyfødte børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med caffeincitrat skal initieres af en læge med erfaring
i intensiv neonatal behandling.
Behandlingen bør kun administreres i en neonatal intensivafdeling med
passende faciliteter til
overvågning og monitorering af patienten.
Dosering
Det anbefalede dosisregimen til spædbørn, der ikke tidligere er
blevet behandlet, er en loading-dosis
på 20 mg caffeincitrat per kg legemsvægt, administreret ved langsom
infusion over 30 minutter ved
brug af en sprøjte-infusionspumpe eller en anden infusionsanordning,
der kan give afmålte doser. Efter
et tidsinterval på 24 timer kan der administreres
vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt,
administreret ved langsom intravenøs infusion over 10 minutter hver
24. time. Alternativt kan der
administreres vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt ved
oral administration som for
eksempel gennem en nasogastrisk sonde hver 24. time.
Den/de anbefalede loading-dosis(er) og vedligeholdelsesdoser af
caffeincitrat fremgår af følgende
tabel, der præciserer forholdet mellem injektionsvolumener og
administrerede doser, udtrykt som
caffeincitrat.
Dosis udtrykt som caffeinbase er halvdelen af dosis udtrykt som
caffeincitrat (20 mg caffeincitrat
svarer til 10 mg caffeinbase).
3
Dosis af
caffeincitrat
(volumen)
Dosis af caffeincitrat
(mg/kg legemsvægt)
Administrationsvej
Hyppighed
Loading-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte