Peyona (previously Nymusa)

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Koffeincitrat

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kód:

N06BC01

INN (Medzinárodný Name):

caffeine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Apnø

Terapeutické indikácie:

Behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-07-02

Príbalový leták

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEYONA 20 MG/ML OPLØSNING TIL INFUSION OG ORAL OPLØSNING
caffeincitrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DERES NYFØDTE BARN BEGYNDER
AT FÅ BEHANDLING MED
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg Deres spædbarns læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt Deres spædbarns læge, hvis Deres spædbarn får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før Deres spædbarn begynder at få Peyona
3.
Sådan vil Deres spædbarn få Peyona
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Peyona indeholder det aktive stof caffeincitrat, som stimulerer
centralnervesystemet og tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes metylxantiner.
Peyona anvendes til behandling af afbrudt åndedræt hos for tidligt
fødte spædbørn (primær apnø hos
præmature nyfødte børn).
Disse korte perioder, hvor for tidligt fødte spædbørn holder op med
at trække vejret, skyldes, at
spædbarnets åndedrætscentre ikke er fuldt udviklede. Det er
påvist, at dette lægemiddel reducerer
antallet af episoder med afbrudt åndedræt hos for tidligt fødte
spædbørn.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DERES SPÆDBARN BEGYNDER AT FÅ PEYONA
BRUG IKKE PEYONA

Hvis Deres nyfødte spædbarn er allergisk over for caffeincitrat
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (se punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt Deres spædbarns læge, før Deres nyfødte barn begynder at
få Peyona.
Før behandling med Peyona for primær apnø hos for tidligt fødte
spædbørn påbegyndes, skal alle
andre årsager til apnø være udelukket eller korrekt behandlet af
Deres spædbarns læge.
Peyona bør anvendes med forsigtighed. Fortæl det til Deres
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Peyona 20 mg/ml infusionsvæske, opløsning og oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg caffein).
Hver 1 ml ampul indeholder 20 mg caffeincitrat (svarende til 10 mg
caffein).
Hver 3 ml ampul indeholder 60 mg caffeincitrat (svarende til 30 mg
caffein).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Oral opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning med pH=4,7.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af primær apnø hos præmature nyfødte børn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med caffeincitrat skal initieres af en læge med erfaring
i intensiv neonatal behandling.
Behandlingen bør kun administreres i en neonatal intensivafdeling med
passende faciliteter til
overvågning og monitorering af patienten.
Dosering
Det anbefalede dosisregimen til spædbørn, der ikke tidligere er
blevet behandlet, er en loading-dosis
på 20 mg caffeincitrat per kg legemsvægt, administreret ved langsom
infusion over 30 minutter ved
brug af en sprøjte-infusionspumpe eller en anden infusionsanordning,
der kan give afmålte doser. Efter
et tidsinterval på 24 timer kan der administreres
vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt,
administreret ved langsom intravenøs infusion over 10 minutter hver
24. time. Alternativt kan der
administreres vedligeholdelsesdoser på 5 mg per kg legemsvægt ved
oral administration som for
eksempel gennem en nasogastrisk sonde hver 24. time.
Den/de anbefalede loading-dosis(er) og vedligeholdelsesdoser af
caffeincitrat fremgår af følgende
tabel, der præciserer forholdet mellem injektionsvolumener og
administrerede doser, udtrykt som
caffeincitrat.
Dosis udtrykt som caffeinbase er halvdelen af dosis udtrykt som
caffeincitrat (20 mg caffeincitrat
svarer til 10 mg caffeinbase).
3
Dosis af
caffeincitrat
(volumen)
Dosis af caffeincitrat
(mg/kg legemsvægt)
Administrationsvej
Hyppighed
Loading-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-09-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom