Palladia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

toceranib

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QL01EX90

INN (שם בינלאומי):

toceranib

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Antineoplastická činidla

סממני תרפויטית:

Léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, Patnaik stupeň II (střední stupeň) nebo III (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PALLADIA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
Toceranibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
Každá tableta také obsahuje monohydrát laktózy, mikrokrystalickou
celulózu, stearan hořečnatý,
koloidní bezvodý oxid křemičitý a krospovidon.
Palladia jsou okrouhlé tablety a mají barevnou potahovou vrstvu pro
snížení rizika expozice a jako
pomoc při identifikaci správné síly tablety:
Palladia 10 mg: modrá
Palladia 15 mg: oranžová
Palladia 50 mg: červená
4.
INDIKACE
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
19
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
Veterinární lékař vás bude informovat v případě, že se to
týká vašeho psa.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Výsledky klinické studie zahrnující 151 léčených a
placebo-léčených psů ukázaly, že klinické
příznaky onemocnění (mastocytom) a s léčbou souvise
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Palladia 10 mg: Okrouhlé, modře zabarvené tablety.
Palladia 15 mg: Okrouhlé, oranžově zabarvené tablety.
Palladia 50 mg: Okrouhlé, červeně zabarvené tablety.
Každá tableta je označená sílou (10, 15 nebo 50) na jedné
straně, druhá strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň) u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro jakékoliv mastocytomy léčitelné chirurgickým zákrokem by
operace měla být první volbou léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Psy pozorně sledovat. Pro zvládání nežádoucích účinků může
být potřebné dávku snížit a/nebo přerušit
dávkování. Během prvních šesti týdnů léčbu přehodnotit
týdně a potom každých šest týdnů nebo
3
v intervalech, které považuje veterinární lékař za
přiměřené. Hodnocení by mělo zahrnovat posouzení
klinických příznaků oznámených majitelem zvířete.
Pro správné použití tabulky
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-06-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-03-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-03-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-03-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים