Palladia

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-06-2013

有效成分:

toceranib

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QL01EX90

INN(国际名称):

toceranib

治疗组:

Psi

治疗领域:

Antineoplastická činidla

疗效迹象:

Léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, Patnaik stupeň II (střední stupeň) nebo III (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PALLADIA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
Toceranibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
Každá tableta také obsahuje monohydrát laktózy, mikrokrystalickou
celulózu, stearan hořečnatý,
koloidní bezvodý oxid křemičitý a krospovidon.
Palladia jsou okrouhlé tablety a mají barevnou potahovou vrstvu pro
snížení rizika expozice a jako
pomoc při identifikaci správné síly tablety:
Palladia 10 mg: modrá
Palladia 15 mg: oranžová
Palladia 50 mg: červená
4.
INDIKACE
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
19
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
Veterinární lékař vás bude informovat v případě, že se to
týká vašeho psa.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Výsledky klinické studie zahrnující 151 léčených a
placebo-léčených psů ukázaly, že klinické
příznaky onemocnění (mastocytom) a s léčbou souvise
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Palladia 10 mg: Okrouhlé, modře zabarvené tablety.
Palladia 15 mg: Okrouhlé, oranžově zabarvené tablety.
Palladia 50 mg: Okrouhlé, červeně zabarvené tablety.
Každá tableta je označená sílou (10, 15 nebo 50) na jedné
straně, druhá strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň) u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro jakékoliv mastocytomy léčitelné chirurgickým zákrokem by
operace měla být první volbou léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Psy pozorně sledovat. Pro zvládání nežádoucích účinků může
být potřebné dávku snížit a/nebo přerušit
dávkování. Během prvních šesti týdnů léčbu přehodnotit
týdně a potom každých šest týdnů nebo
3
v intervalech, které považuje veterinární lékař za
přiměřené. Hodnocení by mělo zahrnovat posouzení
klinických příznaků oznámených majitelem zvířete.
Pro správné použití tabulky
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-06-2013
资料单张 资料单张 德文 30-03-2021
产品特点 产品特点 德文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2013
资料单张 资料单张 英文 30-03-2021
产品特点 产品特点 英文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-06-2013
资料单张 资料单张 法文 30-03-2021
产品特点 产品特点 法文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史