Palladia

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-06-2013

유효 성분:

toceranib

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QL01EX90

INN (International Name):

toceranib

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Antineoplastická činidla

치료 징후:

Léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, Patnaik stupeň II (střední stupeň) nebo III (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-09-23

환자 정보 전단

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PALLADIA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
PALLADIA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
Toceranibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
Každá tableta také obsahuje monohydrát laktózy, mikrokrystalickou
celulózu, stearan hořečnatý,
koloidní bezvodý oxid křemičitý a krospovidon.
Palladia jsou okrouhlé tablety a mají barevnou potahovou vrstvu pro
snížení rizika expozice a jako
pomoc při identifikaci správné síly tablety:
Palladia 10 mg: modrá
Palladia 15 mg: oranžová
Palladia 50 mg: červená
4.
INDIKACE
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
19
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
Veterinární lékař vás bude informovat v případě, že se to
týká vašeho psa.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Výsledky klinické studie zahrnující 151 léčených a
placebo-léčených psů ukázaly, že klinické
příznaky onemocnění (mastocytom) a s léčbou souvise
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Palladia 10 mg potahované tablety pro psy
Palladia 15 mg potahované tablety pro psy
Palladia 50 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje Toceranibi phosphas
odpovídající 10 mg, 15 mg nebo 50 mg
Toceranibum.
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Palladia 10 mg: Okrouhlé, modře zabarvené tablety.
Palladia 15 mg: Okrouhlé, oranžově zabarvené tablety.
Palladia 50 mg: Okrouhlé, červeně zabarvené tablety.
Každá tableta je označená sílou (10, 15 nebo 50) na jedné
straně, druhá strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba chirurgicky neodstranitelných recidivujících mastocytomů
Patnaikova stupně II (střední stupeň)
nebo III (vysoký stupeň) u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen nebo u psů určených
pro chov.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 2 roky nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním krvácením.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro jakékoliv mastocytomy léčitelné chirurgickým zákrokem by
operace měla být první volbou léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Psy pozorně sledovat. Pro zvládání nežádoucích účinků může
být potřebné dávku snížit a/nebo přerušit
dávkování. Během prvních šesti týdnů léčbu přehodnotit
týdně a potom každých šest týdnů nebo
3
v intervalech, které považuje veterinární lékař za
přiměřené. Hodnocení by mělo zahrnovat posouzení
klinických příznaků oznámených majitelem zvířete.
Pro správné použití tabulky
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기