Optruma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

raloksifeen vesinikkloriid

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

איזור תרפויטי:

Osteoporoos, postmenopausis

סממני תרפויטית:

Optruma on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Optruma või teiste ravimitega, sealhulgas östrogeenide, mis eas naise valik määramisel tuleks anda menopausijärgseid sümptomeid, mõju emaka ja rinnanäärme kudede, veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OPTRUMA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optruma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optruma võtmist
3.
Kuidas Optruma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optruma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTRUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optruma sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Optruma’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Optruma
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Optruma toimib
Optruma kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Optruma jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTRUMA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE OPTRUMA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haig
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Optruma 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid sissepressitud koodiga “4165”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Optruma on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Optruma või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Optruma ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Optruma’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja
kerge neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Optruma’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Optruma’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Optruma’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Optruma
kasutamisest pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים