Optruma

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

raloksifeen vesinikkloriid

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terápiás terület:

Osteoporoos, postmenopausis

Terápiás javallatok:

Optruma on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Optruma või teiste ravimitega, sealhulgas östrogeenide, mis eas naise valik määramisel tuleks anda menopausijärgseid sümptomeid, mõju emaka ja rinnanäärme kudede, veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

1998-08-05

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OPTRUMA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optruma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optruma võtmist
3.
Kuidas Optruma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optruma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTRUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optruma sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Optruma’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Optruma
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Optruma toimib
Optruma kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Optruma jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTRUMA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE OPTRUMA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Optruma 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid sissepressitud koodiga “4165”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Optruma on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Optruma või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Optruma ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Optruma’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja
kerge neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Optruma’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Optruma’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Optruma’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Optruma
kasutamisest pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése