Optruma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-09-2008

Virkt innihaldsefni:

raloksifeen vesinikkloriid

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

G03XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raloxifene

Meðferðarhópur:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Lækningarsvæði:

Osteoporoos, postmenopausis

Ábendingar:

Optruma on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Optruma või teiste ravimitega, sealhulgas östrogeenide, mis eas naise valik määramisel tuleks anda menopausijärgseid sümptomeid, mõju emaka ja rinnanäärme kudede, veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

1998-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OPTRUMA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optruma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optruma võtmist
3.
Kuidas Optruma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optruma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTRUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optruma sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Optruma’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Optruma
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Optruma toimib
Optruma kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Optruma jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTRUMA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE OPTRUMA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haig
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Optruma 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid sissepressitud koodiga “4165”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Optruma on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Optruma või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Optruma ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Optruma’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja
kerge neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Optruma’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Optruma’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Optruma’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Optruma
kasutamisest pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-09-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu