Optruma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

raloksifeen vesinikkloriid

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03XC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

raloxifene

चिकित्सीय समूह:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoos, postmenopausis

चिकित्सीय संकेत:

Optruma on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Optruma või teiste ravimitega, sealhulgas östrogeenide, mis eas naise valik määramisel tuleks anda menopausijärgseid sümptomeid, mõju emaka ja rinnanäärme kudede, veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1998-08-05

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OPTRUMA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optruma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optruma võtmist
3.
Kuidas Optruma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optruma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTRUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optruma sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Optruma’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Optruma
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Optruma toimib
Optruma kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Optruma jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTRUMA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE OPTRUMA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haig
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Optruma 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid sissepressitud koodiga “4165”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Optruma on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Optruma või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Optruma ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Optruma’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja
kerge neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Optruma’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Optruma’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Optruma’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Optruma
kasutamisest pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें