Optruma

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

raloksifeen vesinikkloriid

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Терапевтична области:

Osteoporoos, postmenopausis

Терапевтичні свідчення:

Optruma on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Optruma või teiste ravimitega, sealhulgas östrogeenide, mis eas naise valik määramisel tuleks anda menopausijärgseid sümptomeid, mõju emaka ja rinnanäärme kudede, veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1998-08-05

інформаційний буклет

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OPTRUMA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optruma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optruma võtmist
3.
Kuidas Optruma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optruma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTRUMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optruma sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Optruma’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Optruma
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Optruma toimib
Optruma kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Optruma jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTRUMA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE OPTRUMA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Optruma 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid sissepressitud koodiga “4165”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Optruma on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Optruma või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Optruma ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Optruma’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja
kerge neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Optruma’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Optruma’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Optruma’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Optruma
kasutamisest pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів