Novaquin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

meloksikamas

זמין מ:

Le Vet Beheer B.V. 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Arkliai

איזור תרפויטי:

Oxicams

סממני תרפויטית:

Uždegimas ir skausmo sumažinimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose raumenų ir skeleto sutrikimuose žirgams.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOVAQUIN 15 MG/ML, GERIAMOJI SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
natrio benzoato
1,75 mg.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU)
(nežymi dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių
tyrimų metu. Klinikiniai požymiai
pranykdavo savaime.
Apie apetito praradimą, letargiją, pilvo skausmą ir kolitą buvo
pranešama labai retais atvejais.
Anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant
mirtinas) gali pasireikšti labai retais
atvejais.Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (dau
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes atsiranda
toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (nežymi
dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu.
Klinikiniai požymiai pranykdavo
savai
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים