Novaquin

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

meloksikamas

Disponible des:

Le Vet Beheer B.V. 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Arkliai

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Uždegimas ir skausmo sumažinimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose raumenų ir skeleto sutrikimuose žirgams.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOVAQUIN 15 MG/ML, GERIAMOJI SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
natrio benzoato
1,75 mg.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU)
(nežymi dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių
tyrimų metu. Klinikiniai požymiai
pranykdavo savaime.
Apie apetito praradimą, letargiją, pilvo skausmą ir kolitą buvo
pranešama labai retais atvejais.
Anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant
mirtinas) gali pasireikšti labai retais
atvejais.Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (dau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes atsiranda
toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (nežymi
dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu.
Klinikiniai požymiai pranykdavo
savai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents