Novaquin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-01-2022

Principio attivo:

meloksikamas

Commercializzato da:

Le Vet Beheer B.V. 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Arkliai

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Uždegimas ir skausmo sumažinimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose raumenų ir skeleto sutrikimuose žirgams.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-09-08

Foglio illustrativo

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOVAQUIN 15 MG/ML, GERIAMOJI SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
natrio benzoato
1,75 mg.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU)
(nežymi dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių
tyrimų metu. Klinikiniai požymiai
pranykdavo savaime.
Apie apetito praradimą, letargiją, pilvo skausmą ir kolitą buvo
pranešama labai retais atvejais.
Anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant
mirtinas) gali pasireikšti labai retais
atvejais.Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (dau
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes atsiranda
toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (nežymi
dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu.
Klinikiniai požymiai pranykdavo
savai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti