Novaquin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

meloksikamas

Boleh didapati daripada:

Le Vet Beheer B.V. 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Arkliai

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Uždegimas ir skausmo sumažinimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose raumenų ir skeleto sutrikimuose žirgams.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOVAQUIN 15 MG/ML, GERIAMOJI SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
natrio benzoato
1,75 mg.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU)
(nežymi dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių
tyrimų metu. Klinikiniai požymiai
pranykdavo savaime.
Apie apetito praradimą, letargiją, pilvo skausmą ir kolitą buvo
pranešama labai retais atvejais.
Anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant
mirtinas) gali pasireikšti labai retais
atvejais.Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (dau
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes atsiranda
toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (nežymi
dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu.
Klinikiniai požymiai pranykdavo
savai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen