Novaquin

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2015

유효 성분:

meloksikamas

제공처:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Arkliai

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Uždegimas ir skausmo sumažinimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose raumenų ir skeleto sutrikimuose žirgams.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2015-09-08

환자 정보 전단

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOVAQUIN 15 MG/ML, GERIAMOJI SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
natrio benzoato
1,75 mg.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU)
(nežymi dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių
tyrimų metu. Klinikiniai požymiai
pranykdavo savaime.
Apie apetito praradimą, letargiją, pilvo skausmą ir kolitą buvo
pranešama labai retais atvejais.
Anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant
mirtinas) gali pasireikšti labai retais
atvejais.Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (dau
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1._ _
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Novaquin 15 mg/ml, geriamoji suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
15 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato
1,75 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Gelsvai žalia tiršta geriamoji suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kumelėms vaikingumo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti arkliams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ar esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidratacijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes atsiranda
toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU),
turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pavieniais atvejais nepalankios reakcijos, susijusios su
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (nežymi
dilgėlinė, viduriavimas) buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu.
Klinikiniai požymiai pranykdavo
savai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기