MicardisPlus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan / hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

איזור תרפויטי:

Hipertenzija

סממני תרפויטית:

Liječenje esencijalne hipertenzije. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na MicardisPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

leaflet_short:

Revision: 33

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2002-04-19

עלון מידע

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je MicardisPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MicardisPlus
3.
Kako uzimati MicardisPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MicardisPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDISPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
MicardisPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina
II.Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na
taj način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta
krvne žile te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećanoizlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
MICARDISPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visok
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjetidio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
MicardisPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Micardisom 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji sekrvni tlak

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים