MicardisPlus

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2022

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Liječenje esencijalne hipertenzije. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na MicardisPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2002-04-19

Informasjon til brukeren

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je MicardisPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MicardisPlus
3.
Kako uzimati MicardisPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MicardisPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDISPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
MicardisPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina
II.Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na
taj način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta
krvne žile te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećanoizlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
MICARDISPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjetidio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
MicardisPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Micardisom 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji sekrvni tlak

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet