MicardisPlus

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-11-2015

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan / hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Liječenje esencijalne hipertenzije. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na MicardisPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2002-04-19

환자 정보 전단

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je MicardisPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MicardisPlus
3.
Kako uzimati MicardisPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MicardisPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDISPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
MicardisPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina
II.Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na
taj način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta
krvne žile te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećanoizlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
MICARDISPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visok
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjetidio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
MicardisPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Micardisom 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji sekrvni tlak

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기