MicardisPlus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan / hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Liječenje esencijalne hipertenzije. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na MicardisPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2002-04-19

نشرة المعلومات

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je MicardisPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MicardisPlus
3.
Kako uzimati MicardisPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MicardisPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDISPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
MicardisPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina
II.Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na
taj način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta
krvne žile te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećanoizlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
MICARDISPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visok
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjetidio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
MicardisPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Micardisom 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji sekrvni tlak

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات