MicardisPlus

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

C09DA07

INN (Международно Name):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Liječenje esencijalne hipertenzije. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. MicardisPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na MicardisPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2002-04-19

Листовка

                                58
B. UPUTA O LIJEKU
59
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je MicardisPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MicardisPlus
3.
Kako uzimati MicardisPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MicardisPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDISPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
MicardisPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina
II.Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na
taj način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta
krvne žile te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećanoizlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
MICARDISPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visok
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjetidio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
MicardisPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika
čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Micardisom 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji sekrvni tlak

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-11-2015
Листовка Листовка испански 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2022
Листовка Листовка чешки 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2022
Листовка Листовка датски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2022
Листовка Листовка немски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2022
Листовка Листовка естонски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2022
Листовка Листовка гръцки 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2022
Листовка Листовка английски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-11-2015
Листовка Листовка френски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2022
Листовка Листовка италиански 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-11-2015
Листовка Листовка латвийски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-11-2015
Листовка Листовка литовски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2022
Листовка Листовка унгарски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2022
Листовка Листовка малтийски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-11-2015
Листовка Листовка полски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2022
Листовка Листовка португалски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-11-2015
Листовка Листовка румънски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-11-2022
Листовка Листовка словашки 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2022
Листовка Листовка словенски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-11-2015
Листовка Листовка фински 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-11-2022
Листовка Листовка шведски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-11-2022
Листовка Листовка норвежки 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2022
Листовка Листовка исландски 03-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите