Micardis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
03-11-2022

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Angíótensín II blokkar, látlaus

איזור תרפויטי:

Háþrýstingur

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

1998-12-16

עלון מידע

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDIS 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Micardis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Micardis
3.
Hvernig nota á Micardis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Micardis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Micardis tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Micardis hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það lækkar
blóðþrýstingurinn.
MICARDIS ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af neinum
öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
MICARDIS ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. hjartaáfall eða slag) hjá
fullo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Micardis 20 mg töflur
Micardis 40 mg töflur
Micardis 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Micardis 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Micardis 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„50H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„51H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„52H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisart
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים