Micardis

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Angíótensín II blokkar, látlaus

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDIS 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Micardis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Micardis
3.
Hvernig nota á Micardis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Micardis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Micardis tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Micardis hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það lækkar
blóðþrýstingurinn.
MICARDIS ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af neinum
öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
MICARDIS ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. hjartaáfall eða slag) hjá
fullo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Micardis 20 mg töflur
Micardis 40 mg töflur
Micardis 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Micardis 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Micardis 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„50H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„51H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„52H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisart
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов