Micardis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2022

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Angíótensín II blokkar, látlaus

Area terapi:

Háþrýstingur

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1998-12-16

Selebaran informasi

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDIS 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Micardis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Micardis
3.
Hvernig nota á Micardis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Micardis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Micardis tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Micardis hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það lækkar
blóðþrýstingurinn.
MICARDIS ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af neinum
öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
MICARDIS ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. hjartaáfall eða slag) hjá
fullo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Micardis 20 mg töflur
Micardis 40 mg töflur
Micardis 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Micardis 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Micardis 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„50H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„51H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„52H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisart
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen