Micardis

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Angíótensín II blokkar, látlaus

Терапевтична области:

Háþrýstingur

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

1998-12-16

інформаційний буклет

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDIS 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Micardis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Micardis
3.
Hvernig nota á Micardis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Micardis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Micardis tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Micardis hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það lækkar
blóðþrýstingurinn.
MICARDIS ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af neinum
öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
MICARDIS ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. hjartaáfall eða slag) hjá
fullo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Micardis 20 mg töflur
Micardis 40 mg töflur
Micardis 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Micardis 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Micardis 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„50H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„51H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„52H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisart
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів