Micardis

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
03-11-2022

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Angíótensín II blokkar, látlaus

Área terapéutica:

Háþrýstingur

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment háþrýstingi í fullorðnir. Hjarta preventionReduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

1998-12-16

Información para el usuario

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDIS 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Micardis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Micardis
3.
Hvernig nota á Micardis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Micardis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Micardis tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni sem er
framleitt í líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Micardis hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það lækkar
blóðþrýstingurinn.
MICARDIS ER NOTAÐ til að meðhöndla háan blóðþrýsting hjá
fullorðnum sem ekki orsakast af neinum
öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
MICARDIS ER EINNIG NOTAÐ TIL að fækka tilvikum hjarta- og
æðasjúkdóma (þ.e. hjartaáfall eða slag) hjá
fullo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Micardis 20 mg töflur
Micardis 40 mg töflur
Micardis 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Micardis 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 20 mg tafla inniheldur 84 mg sorbitól (E420).
Hver 40 mg tafla inniheldur 169 mg sorbitól (E420).
Hver 80 mg tafla inniheldur 338 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur
Micardis 20 mg töflur
Hvítar kringlóttar 2,5 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„50H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 40 mg töflur
Hvítar aflangar 3,8 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„51H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Micardis 80 mg töflur
Hvítar aflangar 4,6 mm töflur með ígröfnu kenninúmerinu
„52H“ á annarri hliðinni og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings_
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig má nota telmisartan samtímis
þvagræsilyfjum af flokki tíazíða svo sem
hýdróklórtíazíði sem hefur reynst hafa samleggjandi áhrif á
blóðþrýstingslækkandi verkun
telmisart
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos