Lokelma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sodíku a zirkonia cyclosilicate

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

V03AE10

INN (שם בינלאומי):

sodium zirconium cyclosilicate

קבוצה תרפויטית:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

איזור תרפויטי:

Hyperkalemie

סממני תרפויטית:

Lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2018-03-22

עלון מידע

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LOKELMA 5 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
LOKELMA 10 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
cyklický křemičitan sodno-zirkoničitý
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lokelma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokelma
užívat
3.
Jak se přípravek Lokelma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lokelma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOKELMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lokelma obsahuje léčivou látku cyklický křemičitan
sodno-zirkoničitý.
Přípravek Lokelma se používá k léčbě hyperkalemie u
dospělých. Hyperkalemie je vyjádřením pro
vysokou hladinu draslíku v krvi.
Přípravek Lokelma snižuje vysokou hladinu draslíku v těle a
pomáhá ji udržovat na normální úrovni.
Přípravek Lokelma zachycuje draslík, když prochází žaludkem a
střevy, a navázaný draslík se spolu
s přípravkem vylučuje stolicí a tím se snižuje množství
draslíku v těle.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LOKELMA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK LOKELMA

jestliže
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 5 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 5g sáček obsahuje přibližně 400 mg sodíku.
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 10 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 10g sáček obsahuje přibližně 800 mg sodíku.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi
Bílý až šedý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lokelma je indikován k léčbě hyperkalemie u
dospělých pacientů (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Korekční fáze_
Doporučená zahajovací dávka přípravku Lokelma je 10 g podávaná
třikrát denně perorálně jako
suspenze ve vodě. Jakmile je dosaženo normokalemie, je třeba
dodržovat udržovací režim (viz níže).
Normokalemie je obvykle dosaženo během 24 až 48 hodin. Pokud mají
pacienti stále hyperkalemii po
48 hodinách léčby, je třeba pokračovat ve stejném léčebném
režimu dalších 24 hodin. Není-li
normokalemie dosaženo po 72 hodinách léčby, je třeba zvážit
jiný způsob léčby.
_Udržovací fáze_
Jakmile je dosaženo normokalemie, má být stanovena minimální
účinná dávka přípravku Lokelma,
aby se zabránilo opakování hyperkalemie. Doporučuje se
počáteční dávka 5 g jednou denně,
s možností titrace až na 10 g jednou denně, nebo snižování
dávky až na 5 g jednou za dva dny, podle
3
potřeby, aby se udržela normální hladina draslíku. Dávka pro
udržovací léčbu nemá překročit 10 g
jednou denně.
Hladina draslíku v séru se má v průběhu léčby pravidelně
kontrolovat (viz bod 4.4).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient vynechá dávku, má být poučen, aby užil další
obvyklou dávku v obvyklém čase.
_
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים