Lokelma

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-04-2018

Aktivna sestavina:

sodíku a zirkonia cyclosilicate

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

V03AE10

INN (mednarodno ime):

sodium zirconium cyclosilicate

Terapevtska skupina:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapevtsko območje:

Hyperkalemie

Terapevtske indikacije:

Lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2018-03-22

Navodilo za uporabo

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LOKELMA 5 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
LOKELMA 10 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
cyklický křemičitan sodno-zirkoničitý
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lokelma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokelma
užívat
3.
Jak se přípravek Lokelma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lokelma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOKELMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lokelma obsahuje léčivou látku cyklický křemičitan
sodno-zirkoničitý.
Přípravek Lokelma se používá k léčbě hyperkalemie u
dospělých. Hyperkalemie je vyjádřením pro
vysokou hladinu draslíku v krvi.
Přípravek Lokelma snižuje vysokou hladinu draslíku v těle a
pomáhá ji udržovat na normální úrovni.
Přípravek Lokelma zachycuje draslík, když prochází žaludkem a
střevy, a navázaný draslík se spolu
s přípravkem vylučuje stolicí a tím se snižuje množství
draslíku v těle.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LOKELMA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK LOKELMA

jestliže
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 5 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 5g sáček obsahuje přibližně 400 mg sodíku.
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 10 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 10g sáček obsahuje přibližně 800 mg sodíku.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi
Bílý až šedý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lokelma je indikován k léčbě hyperkalemie u
dospělých pacientů (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Korekční fáze_
Doporučená zahajovací dávka přípravku Lokelma je 10 g podávaná
třikrát denně perorálně jako
suspenze ve vodě. Jakmile je dosaženo normokalemie, je třeba
dodržovat udržovací režim (viz níže).
Normokalemie je obvykle dosaženo během 24 až 48 hodin. Pokud mají
pacienti stále hyperkalemii po
48 hodinách léčby, je třeba pokračovat ve stejném léčebném
režimu dalších 24 hodin. Není-li
normokalemie dosaženo po 72 hodinách léčby, je třeba zvážit
jiný způsob léčby.
_Udržovací fáze_
Jakmile je dosaženo normokalemie, má být stanovena minimální
účinná dávka přípravku Lokelma,
aby se zabránilo opakování hyperkalemie. Doporučuje se
počáteční dávka 5 g jednou denně,
s možností titrace až na 10 g jednou denně, nebo snižování
dávky až na 5 g jednou za dva dny, podle
3
potřeby, aby se udržela normální hladina draslíku. Dávka pro
udržovací léčbu nemá překročit 10 g
jednou denně.
Hladina draslíku v séru se má v průběhu léčby pravidelně
kontrolovat (viz bod 4.4).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient vynechá dávku, má být poučen, aby užil další
obvyklou dávku v obvyklém čase.
_
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov