Lokelma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-04-2018

Virkt innihaldsefni:

sodíku a zirkonia cyclosilicate

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

V03AE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

sodium zirconium cyclosilicate

Meðferðarhópur:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Lækningarsvæði:

Hyperkalemie

Ábendingar:

Lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2018-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LOKELMA 5 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
LOKELMA 10 G PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
cyklický křemičitan sodno-zirkoničitý
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lokelma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokelma
užívat
3.
Jak se přípravek Lokelma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lokelma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOKELMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lokelma obsahuje léčivou látku cyklický křemičitan
sodno-zirkoničitý.
Přípravek Lokelma se používá k léčbě hyperkalemie u
dospělých. Hyperkalemie je vyjádřením pro
vysokou hladinu draslíku v krvi.
Přípravek Lokelma snižuje vysokou hladinu draslíku v těle a
pomáhá ji udržovat na normální úrovni.
Přípravek Lokelma zachycuje draslík, když prochází žaludkem a
střevy, a navázaný draslík se spolu
s přípravkem vylučuje stolicí a tím se snižuje množství
draslíku v těle.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LOKELMA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK LOKELMA

jestliže
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lokelma 5 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 5 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 5g sáček obsahuje přibližně 400 mg sodíku.
Lokelma 10 g prášek pro perorální suspenzi
Jeden sáček obsahuje 10 g cyklického křemičitanu
sodno-zirkoničitého.
Jeden 10g sáček obsahuje přibližně 800 mg sodíku.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi
Bílý až šedý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lokelma je indikován k léčbě hyperkalemie u
dospělých pacientů (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Korekční fáze_
Doporučená zahajovací dávka přípravku Lokelma je 10 g podávaná
třikrát denně perorálně jako
suspenze ve vodě. Jakmile je dosaženo normokalemie, je třeba
dodržovat udržovací režim (viz níže).
Normokalemie je obvykle dosaženo během 24 až 48 hodin. Pokud mají
pacienti stále hyperkalemii po
48 hodinách léčby, je třeba pokračovat ve stejném léčebném
režimu dalších 24 hodin. Není-li
normokalemie dosaženo po 72 hodinách léčby, je třeba zvážit
jiný způsob léčby.
_Udržovací fáze_
Jakmile je dosaženo normokalemie, má být stanovena minimální
účinná dávka přípravku Lokelma,
aby se zabránilo opakování hyperkalemie. Doporučuje se
počáteční dávka 5 g jednou denně,
s možností titrace až na 10 g jednou denně, nebo snižování
dávky až na 5 g jednou za dva dny, podle
3
potřeby, aby se udržela normální hladina draslíku. Dávka pro
udržovací léčbu nemá překročit 10 g
jednou denně.
Hladina draslíku v séru se má v průběhu léčby pravidelně
kontrolovat (viz bod 4.4).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient vynechá dávku, má být poučen, aby užil další
obvyklou dávku v obvyklém čase.
_
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu