Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunszuppresszánsok

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה