Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC code:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Therapeutic group:

immunszuppresszánsok

Therapeutic area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Therapeutic indications:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2021-02-11

Patient Information leaflet

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-08-2021